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Vida y Salud

Biontech y Pfizer pedirán autorización de su vacuna en EEUU

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Biontech y Pfizer pedirán autorización de su vacuna en EEUU

BERLÍN.- El consorcio alemán Biontech y el estadounidense Pfizer informaron este lunes que la próxima semana solicitarán a las autoridades de EEUU la autorización para el uso generalizado de la vacuna que han desarrollado de forma conjunta.

Según Biontech, los estudios clínicos realizados muestran que las personas que reciben la vacuna tienen una protección contra el coronavirus un 90 por ciento mayor que los no vacunados.

La vacuna BNT162b2 se empezó a desarrollar en enero en un proyecto bautizado como «Velocidad de la luz».

La fase 3 de los ensayos se inició en julio y hasta ahora 43.500 personas han recibido al menos una de las dos inyecciones que deben aplicarse dentro del plazo de dos semanas.

La protección se obtiene a partir de la segunda inyección.

Biotech y Pfizer calculan que este año podrán producir 50 millones de dosis, mientras que para 2021 estiman contar con 1.300 millones de dosis.

EFE

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Científicos venezolanos certifican de forma positiva la aplicación de la vacuna Sputnik V contra el Covid-19

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“Estamos convencidos de que esta pandemia va a ser controlada más pronto que tarde con la aplicación de la vacuna Sputnik V”

Científicos venezolanos convalidad positivamente, la aplicación de la vacuna Sputnik V, en el combate preventivo contra la pandemia del Coronavirus o Covid-19. (más…)

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Confinamiento y toque de queda en Irán ante descontrol de pandemia

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Confinamiento y toque de queda en Irán ante descontrol de pandemia

TEHERÁN.- El confinamiento se instauró este sábado en Teherán y otras 150 ciudades iraníes, donde cerraron todos los comercios y servicios no esenciales y se impuso un toque de queda nocturno, ante el imparable aumento de los contagios y decesos por la covid-19. (más…)

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Vida y Salud

FDA aprobó el primer test de covid-19 para diagnóstico casero

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FDA aprobó el primer test de covid-19 para diagnóstico casero

WASHINGTON.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés), encargada de dar luz verde a la comercialización de fármacos, autorizó este miércoles la primera prueba de la covid-19 para autodiagnóstico en casa, cuyo resultado se puede conocer en un máximo de 30 minutos. (más…)

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